11.15亿美元！医疗数据分析平台ClarifyHealth完成最新融资
年3月16日，医疗保健数据分析平台开发商ClarifyHealth宣布已筹集1.15亿美元的Ｃ轮资金。本轮融资由新投资者InsightPartners、SparkCapital、ConcordHealthPartners和HWVP领投，由KKR、RivasCapital和SigmasGroup参投。该融资资金将用于进一步扩展公司医疗保健自助服务的分析云以及开发相关业务应用程序。
ClarifyHealth成立于，总部位于美国旧金山，是一家医疗保健数据分析平台，致力于向医疗服务提供方、健康保险公司和生命科学技术公司提供分析服务。ClarifyHealth的平台使用高度自动化的应用程序，能够在高度了解产业发展趋势的基础上，帮助客户推动业务增长、优化网络、改善护理服务、管理人群健康、最大化护理绩效以及商业化药物和生物技术产品。通过按需查询超过3亿个纵向诊疗旅程，Clarify帮助医疗机构从传统的繁琐分析中解放，通过使用自助分析服务得到更快更直观的结果。
2AI制药里程碑：仅耗时18个月，花费万美元，AI成功开发出新药并推进到临床前
肿瘤人工智能作为一种新兴的颠覆性技术，正在逐步释放着科技革命和产业变革积蓄的巨大能量，并深刻改变了人类生产生活方式和思维方式。可以说，人工智能已然对经济发展、社会进步等方面产生重大而深远的影响。
目前，人工智能已经在手机AI、人脸语音识别、围棋等领域大显身手，并且在不断扩大其应用领域。值得注意的是，一直以来“AI+医疗”被人们寄予厚望，它可以在减轻医疗负担的同时，减少误诊漏诊的的发生。
新型药物的推出，需要经过药物发现、临床前研究、临床研究和审批上市等多阶段，这往往需要耗费十几年乃至数十年的时间，以及数十亿美元的成本，然而其失败率却高达90%以上。
近年来，人工智能被应用于制药领域，并被寄予厚望，使用人工智能在海量的数据中筛选新的治疗靶点和新药物，有望减少药物发现所需的时间和高昂成本。
近日，总部位于中国香港的国际知名AI制药公司InsilicoMedicine（英矽智能）宣布，他们通过人工智能发现了治疗肺纤维化的新靶点，然后从无到有设计了一个新的药物分子来靶向这个靶点。这也是全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物。
通过多次人体细胞和动物模型实验，证明人工智能研发的新药物靶点和药物分子的有效性和安全性，这一突破标志着业界首次对人工智能发现的药物进行科学验证，并将其用于新药研发，直至候选化合物的临床前研究。
而且，整个研发过程只花了不到18个月的时间和大约万美元，刷新了速度和最低成本记录，在大大加快和推进临床前开发的同时，节约了大量药物发现成本。
3累计融资超7.5亿美元，这三家细胞与基因疗法公司有何不同？
近日，又有三家细胞与基因疗法公司完成最新融资，累计融资超过7.5亿美元，这三家公司分别是GraphiteBio、ElevateBio与StrideBio。让我们来看看这三家公司有何不同？
GraphiteBio
近日，总部位于加州的GraphiteBio公司宣布完成了1.5亿美元B轮融资。本轮融资由RACapitalManagement和RockSpringsCapital领投，CormorantAssetManagement、DeerfieldManagementCompany、FederatedHermesKaufmannFunds等机构也参与了本轮融资。年9月，Graphite公司完成了万美元的A轮融资。本轮融资将用于将公司基因整合疗法推向临床阶段。
Graphite公司的靶向基因整合（geneintegrationtherapies）平台利用细胞同源指导修复（HDR）的过程，可在基因缺陷出现的来源处对其进行有效地修复，精确地递送遗传片段来实现新的特定细胞功能。该平台具体的工作原理类似于电脑的"剪切"和"粘贴"功能：CRISPR核酸酶精确地"剪切"有缺陷的基因或目标位置的突变DNA，而HDR过程则利用GraphiteBio的DNA模板，"粘贴"新的DNA纠正缺陷基因或插入新基因。总部位于北卡罗莱纳州的StrideBio宣布完成万美元的B轮融资，本轮融资由NorthpondVentures和NovoHoldingsA/S共同领投，Pontifax、OctagonCapital、SareptaTherapeutics等机构也参与了本轮融资。
StrideBio
StrideBio公司致力于新一代基因疗法的开发，以扩大基因治疗的适用人群，并改进基因疗法在罕见病和其他疾病患者中的治疗效果。以腺相关病毒（AAV）为载体的基因疗法在许多单基因疾病中显示出实质性的疾病修饰，甚至完全治愈疾病的可能，成为基因治疗的主要选择之一。如何克服患者对AAV载体的预存免疫是基因治疗领域的主要挑战之一。StrideBio公司利用其专有的STRIVE平台，可工程化改造AAV载体，使其呈现独特的表面结构域序列，从而克服了第一代基因疗法的局限性。此外，StrideBio公司独特和差异化的AAV载体还可改进基因疗法的组织特异性、转导效率以及大规模生产的可制造性。
“很高兴获得顶级投资机构的大力支持，并感谢他们对我们整个团队的信任”，StrideBio公司的首席执行官SapanShah博士说道：“我们将利用本轮融资将我们领先的下一代基因疗法推向临床阶段，最终使患者获益”。
4CASI制药获得CLEAVE公司全球首创新药VCP/P97抑制剂CB-大中华区许可
CASI制药产品管线已扩展至包括针对血液肿瘤和实体瘤的全球首创新药VCP/P97抑制剂，此产品正处于一期临床试验阶段，Cleave公司将获得万美元的现金预付款和万美元的可转债，并有望获得高达万美元的里程碑付款外加销售特许权使用费。
5阿尔茨海默病疗法开发即将迎来拐点？深度解读礼来在研抗体详细结果
上周末，礼来公司（EliLillyandCompany）在《新英格兰医学杂志》上发表了其阿尔茨海默病（AD）抗体疗法donanemab的2期临床试验详细结果。这一结果得到业界的广泛