聚电解质在生物体系和生产生活中都扮演着重要角色。在各种聚电解质中，超支化聚电解质以其特殊的三维支化结构而具有独特性质；但目前超支化聚电解质的合成仍具有较大挑战。通常，超支化聚合物可通过AB2单体缩聚而成；但此类单体化学性质不稳定，导致其合成困难，且制备得到的聚合物功能受限。另一种用于超支化聚合物的合成方法是利用A2与B3单体进行共聚，然而，该方法需要严格控制反应条件以避免凝胶化、多分散系数大及聚合度低的不足。对于聚电解质，其传统的合成方法是对非离子型聚合物进行离子化后修饰，然而该方法的转化率难以达到%，导致遗留的聚合物链段缺陷且难以除去。对于某些聚电解质，可以通过偶联反应（如Heck和Sonogashira）直接获得，然而该方法所需的离子型单体种类有限且价格昂贵。除此之外，上述聚合体系大多是单组分或双组分聚合，极大地限制了聚合物结构与功能的多样性。
（来源：Angew.Chem.Int.Ed.）
近日，香港科技大学唐本忠院士，现为香港中文大学（深圳）理工学院院长，其团队与南开大学朱春雷研究员课题组合作，开发出一种基于C-H活化的多组分环化聚合，成功制备了一系列含稠杂环的多功能超支化聚电解质。该聚合路线以简单易得的二炔和廉价的芳腈、水/羧酸、六氟碲酸钠为原料，通过一锅法高效制备了超支化聚电解质，产率高达99%，绝对重均分子量高达万。由于聚合物骨架中带正电的稠杂环具有较大的位阻和电荷排斥作用，可有效阻止分子链段的π-π堆积，因而，所得聚合物具有优异的溶解性和较小的多分散系数。该方法不仅为超支化聚电解质的合成提供了新策略，还为聚电解质功能的进一步拓展提供了可能性。这一成果近期以“HeteroaromaticHyperbranchedPolyelectrolytes:Multi