恒瑞医药:SHR-注射液获得药物临床试验批准（阿尔茨海默病）
甘李药业：门冬胰岛素30注射液取得GMP认证
景峰医药:盐酸林可霉素注射液药品获得美国ANDA批准文号
立方制药:受让双科药业金珍滴眼液等13个滴眼剂
亿帆医药:注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白获得药物临床试验批准
博腾股份:使用暂时闲置的自有资金不超过人民币5亿元进行现金管理
复星医药:公布年限制性股票激励计划（草案）
通化东宝:使用闲置募集资金20,万元购买银行理财产品
益丰药房:非公开发行募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资
益丰药房:回购注销64,股，20.21元/股限制性股票
博晖创新:证券事务代表辞职
理邦仪器:净利润为65,.35万元，同比增长.37%(年年报)
昭衍新药:股东及董监高集中竞价减持0.%总股本股份
灵康药业:实际控制人陶灵萍占公司总股本的6.75%股份解除质押
海正药业:阿哌沙班片获得药品注册证书
每日医药资讯艾德生物与海和药物达成靶向药物临床研究合作
年3月12日，艾德生物公告称，与海和药物达成靶向药物临床研究合作，公司自主研发的“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持海和药物在研Met抑制剂谷美替尼在美国进行药物临床和注册，助力本土药企的创新药物进入国际市场。
世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请
强生宣布，世界卫生组织（WHO）已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请（EUL），疫苗将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。
CDK4/6抑制剂是乳腺癌领域的下一个黄金赛道吗？
近日，礼来制药宣布旗下乳腺癌新药CDK4/6抑制剂阿贝西利片（商品名：唯择）在我国成功上市，这也是国内第二款获批上市的CDK4/6抑制剂，其获批的适应证为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。
客户投诉无菌药品瓶盖松动药企主动召回
3月11日，FDA发布了一则召回公告，美国赛进制药主动召回三批注射剂产品。召回起源于一则客户投诉，该投诉表明西林瓶盖封存在着松动的可能性，进而说明产品的无菌性能不能得到保证。公司公告日期：年3月11日FDA发布日期：年3月11日产品类别：药品召回原因：缺乏无菌保证
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