图片来源:香港01
澳门特区政府24日上午8时许发布公告表示,澳门卫生局收到复星实业(香港)公司的书面通知,由于近期注意到德国BioNTech生产的有效期至今年6月的新冠疫苗西林瓶封盖包装有瑕疵,BioNTech和复星医药已发起对该问题的原因调查,须立即暂停接种。
#暂停港澳使用复必泰疫苗未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险复星医药24日发出公告,指今次是出于对产品安全高度负责的态度谨慎,而暂停港澳使用疫苗并作封存,未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险,又指对相关批次疫苗在港澳后续接种安排可能存在影响,具体以调查结果为准。
复星医药集园指,昨晚接获BioNTech书面通知,批号为「」疫苗产品中,存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵,BioNTech和集团已对问题原因展开调查,以确保疫苗的接种安全,亦于今日通知港澳相关部门暂停接种有关批次疫苗,直至调查结束。
至于供应香港的「」批次,集团将进行封存,不再发送至各接种点,直至另行通知。
据报道,2月27日,首批万剂复必泰疫苗中的58.5万剂从德国运送到香港,余下剂量于3月初运送抵港。澳门特区政府订购的10万剂于2月28日经香港运抵澳门。
香港目前累计约,名市民已接种第一剂疫苗,其中约,名接种科兴疫苗,约,名接种复必泰疫苗。
复星药业强调,无证据显示复必泰疫苗有任何安全风险。(中新社资料图片)
政府表示,收到复星实业(香港)公司的书面通知,由于注意到批号为、有效期至今年6月的复必泰疫苗,药瓶封盖有关的包装瑕疵,BioNTech和复星医药已进行调查,目前未有发现产品安全存在风险,为谨慎起见,现阶段须即时暂停接种,直至另行通知,今日起已预约接种复必泰疫苗的人士无需前往接种中心接种。至于本港另一批号为的疫苗产品,亦须封存,暂时不予接种。卫生署今日会与复星举行紧急会议,进一步了解及跟进事件。
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