1、抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力称为:抗菌活性
2、抗菌药物浓度已低于最小抑菌浓度或药物全部排出后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用，此种现象称为:抗菌后效应
3、通过抑制细菌细胞壁合成的药物:青霉素类、头孢菌素类、磷霉素、环丝氨酸，万古霉素、杆菌肽等
4、通过抑制细胞膜功能发挥抗菌作用:多粘菌素、制霉菌素、两性霉素
5、通过抑制蛋白质合成发挥抗菌作用:氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类、克林霉素类
6、通过干扰核酸代谢，发挥抗菌作用:喹诺酮类、磺胺类、利福平、齐多夫定、阿昔洛韦、阿糖胞苷
7、耐药性产生机制包括:产生灭活酶、改变靶部位、增加代谢拮抗物、改变细胞通透性、加强主动外排系统及其他方式
8、主要通过肾排泄的抗菌药:氨基糖苷类、万古霉素、多黏菌素类、四环素类
9、对儿童生长发育有影响的抗菌药:四环素、氟喹诺酮类
10、防止和杜绝抗菌药物滥用包括:病毒性感染一般不用、发热原因不明者不用、不是细菌感染的腹泻、肠炎不用、皮肤和黏膜一般不用
11、抗菌药物联合应用的指征:病因未明而又危及生命的严重感染、混合感染、减缓耐药的产生、降低毒副作用、患者的免疫功能低下
12、青霉素的抗菌谱包括:革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体
13、青霉素对G+球菌有效的有:溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌
14、青霉素对G-球菌有效的有:脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟菌
15、青霉素的抗菌机制:抑制转肽酶，造成细胞壁合成障碍
16、与青霉素联合应用有增效作用的药物是:丙磺舒
17、青霉素为什么不宜与抑菌药四环素、氯霉素和大环内酯类合用
青霉素属于繁殖期杀菌剂，而抑菌药阻碍细菌繁殖，使青霉素不能充分发挥作用-----拮抗作用。
18、青霉素最常见最严重的不良反应:变态反应
19、青霉素治疗梅毒和钩端螺旋体病时可发生:赫氏反应
20、大剂量青霉素快速静脉注射可发生:青霉素脑病
21、引起青霉素速发过敏反应的过敏原:青霉噻唑酸蛋白
22、引起青霉素迟发过敏反应的过敏原:青霉烯酸蛋白，与血清病样反应有关
23、用青霉素治疗破伤风、白喉及炭疽症时应加用相应的抗毒素
24、氨苄西林、阿莫西林特点是:耐酸、广谱、不耐酶
25、双氯西林的抗菌特点:耐酸、耐酶、用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染
26、呋苄西林、替卡西林、美洛西林抗菌特点不耐酸、不耐酶、对铜绿假单胞菌有效
27、头孢菌素类抗菌特点:抗菌谱广、杀菌力强、过敏反应少、对β-内酰胺酶稳定
28、第一代头孢菌素抗菌特点:对G+菌作用强，对G-菌作用弱、对青霉素酶稳定，对β-内酰胺酶不稳定、肾毒性较第二、三代大。
29、第二代头孢菌素抗菌特点:对G+菌不如第一代，对G-菌作用增强、对β-内酰胺酶较稳定、肾毒较第一代小。
30、第三代头孢菌素抗菌特点:对G-菌作用强，对G+菌作用弱。对铜绿假单胞菌有效、对β-内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期长、对肾基本无毒性。
31、亚胺培南为什么要与西司他丁配伍：西司他丁抑制肾脱氢肽酶，保护亚胺培南不被灭活。
32、克拉维酸属于:β-内酰胺酶抑制剂，可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用。
33、氨曲南红霉素的抗菌作用机制:与核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成。
34、红霉素为什么不宜与氯霉素、克林霉素合用：作用靶位相同，合用发生相互拮抗作用。
35、军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎的首选药:红霉素
36、红霉素主要不良反应:胃肠道反应
37、大环内酯类抗生素中抗菌活性最强:克拉霉素
38、血浆半衰长，每日给药一次的药物:阿奇霉素
39、金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物:克林霉素
40、克林霉素抗菌机制:与细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质合成
41、万古霉素的特点:只对G+菌有强大抗菌作用
42、万古霉素抗菌机制:抑制葡萄糖基转移酶，阻止肽聚糖合成，细菌细胞壁缺陷。
43、何药可出现“红人综合征”或“红颈综合征”:万古霉素。
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