9月28日，公司上市品种的抗生素家族又有新成员加入，自年开始立项研发的利奈唑胺葡萄糖注射液取得了药品生产批件。近年来，抗生素的广泛使用甚至滥用，使细菌的耐药性日益严重，给临床治疗造成了诸多困难，噁唑烷酮类抗菌药的出现为治疗带来了希望，而利奈唑胺是全球第一个被批准用于临床的噁唑烷酮类抗菌药。公司研制开发的利奈唑胺葡萄糖注射液主要适应症是由特定微生物敏感株引起的感染，可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染，对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌等有较强的抗菌活性，为治疗耐万古霉素肠球菌感染的唯一药物。利奈唑胺葡萄糖注射液的临床特点与优势：（一）治疗院内MRSA肺炎的疗效显著优于万古霉素，是相对有效而安全的治疗手段；（二）具有良好的耐受性，与其他类抗菌药间不易产生交叉耐药；（三）拥有强大的体液和组织穿透性，能保证药物快速、足量达到感染部位；（四）使用方便，可使用口服序贯疗法；（五）可提高患者治愈率和生存率，有效缩短感染患者的住院时间。从到，利奈唑胺的研发历经六年，它结构新颖，作用机制独特，在安全性、有效性、质量可控性等方面均有显著优点，在临床治疗中也显示出了极大优势。利奈唑胺是抗微生物疗法的一大进步，值得研究开发，该药具有较大的临床应用前景，对今后的市场推广也值得期待。
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